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      多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)試劑盒說(shuō)明書(shū)

      多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)試劑盒說(shuō)明書(shū)

      微量法

      正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
      測(cè)定意義:
      PPO(EC1.10.3.1)主要存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是一種含銅的氧化酶, 能使一元酚和二元酚氧化產(chǎn)生醌,從而引起褐化,與果蔬加工、茶葉品質(zhì)和組培等密切相關(guān)。
      測(cè)定原理:
      PPO 能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌,后者在 525nm有特征光吸收。
      需自備的儀器和用品:
      可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
      試劑組成和配制:
      提取液:100mL×1 瓶,4℃保存; 試劑一:20mL×1 瓶,4℃保存; 試劑二:5mL×1 瓶,4℃保存; 試劑三:10mL×1 瓶,4℃保存;
      粗酶液提取:
      1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
      細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃ 離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
      組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
      2、血清(漿)或果汁樣本的處理:
      按照血清(漿)或果汁體積(mL):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議取0.1mL血清
      (漿)或果汁加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
       
      測(cè)定步驟:
      1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至525nm,蒸餾水調(diào)零。
      2、樣本測(cè)定(在 EP 管中依次加入下列試劑)
      試劑名稱(μL) 測(cè)定管 對(duì)照管
      試劑一 200 200
      試劑二 50 50
      樣本 50  
      煮沸的樣本   50
      37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)中準(zhǔn)確水浴10min 后迅速放入冰浴中冷卻
      試劑三 100 100
      充分混勻,10000g,常溫離心10min,收集上清,取200μL至微量石英比色皿或96孔板中,525nm 處檢測(cè)測(cè)定管和對(duì)照管吸光度,計(jì)算 ΔA=A測(cè)定-A對(duì)照。
      注意:每個(gè)測(cè)定管需要設(shè)一個(gè)對(duì)照管??梢栽诓煌瑢?duì)照管中加入不同樣品的粗酶液,然后集中進(jìn)行 1min 沸水浴處理。
      PPO 活性計(jì)算:
      a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下1、血清(漿)或果汁PPO活性
      單位的定義:每分鐘每mL血清(漿)或果汁在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.01 為一個(gè)酶活力單位。
      PPO(U/mL)=ΔA×V 反總÷(V 液× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =80×ΔA÷V 液
      2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞 PPO 活性
      (1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算:
      單位定義:每分鐘每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個(gè)酶活力單位。
      PPO(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.01÷T =80×ΔA÷Cpr 此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。
      (2) 按樣本鮮重計(jì)算:
      單位定義:每分鐘每g組織在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個(gè)酶活力單位。PPO(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =80×ΔA÷W
      (3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
      單位定義:每分鐘每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個(gè)酶活力單位。
      PPO(U/104cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =0.16×ΔA
      V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.4mL;V 液:加入血清(漿)或果汁體積,0.1mL;V 樣:加入樣本體積,0.05mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬(wàn)。

      b. 用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下1、血清(漿)或果汁PPO活性
      單位的定義:每分鐘每mL血清(漿)或果汁在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.005 為一個(gè)酶活力單位。
      PPO(U/mL)=ΔA×V 反總÷(V 液× V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =160×ΔA÷V 液
      2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞 PPO 活性
      (1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算:
      單位定義:每分鐘每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.005為一個(gè)酶活力單位。
      PPO(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.005÷T =160×ΔA÷Cpr 此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。
      (2) 按樣本鮮重計(jì)算:
      單位定義:每分鐘每g組織在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.005為一個(gè)酶活力單位。
      PPO(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =160×ΔA÷W
      (3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
      單位定義:每分鐘每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.005為一個(gè)
       
      酶活力單位。
      PPO(U/104cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =0.32×ΔA
      V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.4mL;V 液:加入血清(漿)或果汁體積,0.1mL; V 樣:加入樣本體積,0.05mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬(wàn)。
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