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      DIGE一雙向熒光差異凝膠電泳(Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis ,2D-DIGE),是在傳統(tǒng)雙向電泳的基礎上發(fā)展而來的新型蛋白質(zhì)組學定量技術
      產(chǎn)品編號:PR0066160
      別名  
      英文名  
      DIGE一雙向熒光差異凝膠電泳(Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis ,2D-DIGE),是在傳統(tǒng)雙向電泳的基礎上發(fā)展而來的新型蛋白質(zhì)組學定量技術
      提供商:         上海研謹生物
      服務名稱:       DIGE技術實驗服務
      規(guī)格:           實驗服務
      價格:          500元

      DIGE技術實驗服務
       
      實驗技術簡介:
      DIGE一雙向熒光差異凝膠電泳(Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis ,2D-DIGE),是在傳統(tǒng)雙向電泳的基礎上發(fā)展而來的新型蛋白質(zhì)組學定量技術,其分離蛋白質(zhì)混合的原理與雙向電泳是一致的, 主要利用蛋白質(zhì)的等電點和分子量的差異來分離蛋白質(zhì)混合物,同時應用熒光染料的靈敏度及內(nèi)標的使用等技術,使其在定量蛋白質(zhì)組學的研究中效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)雙向電泳。DIGE使用的熒光染料有Cy2, Cy3和Cy5,它們能與蛋白質(zhì)的賴氨酸側鏈氨基反應而使蛋白質(zhì)被標記,被標記蛋白質(zhì)的等電點和分子量幾乎不受影響,等量混合標記好的蛋白質(zhì)后進行雙向電泳,不同凝膠之間可以
      通過cy2內(nèi)標匹配,消除凝膠之間的差異,蛋白質(zhì)表達量的變化則通過cy3和cy5不同熒光的強度來體現(xiàn)。
      與常規(guī)雙向電泳后,銀染或考染膠相比,DIGE具有以下優(yōu)勢:
      1、靈敏度高,最低可檢測到125pg的蛋白質(zhì);
      2、高效性,同一塊凝膠上可以電泳兩個樣品,減輕了工作量;
      3、線性范圍更廣,動態(tài)范圍高達10-5;
      4、定量精確,采用內(nèi)標消除了凝膠與凝膠之間的實驗誤差,顯著提高了實驗的精確度和可重復性;
      5、統(tǒng)計學分析,ImageMaster7.0 (DIGE) 軟件可以得到統(tǒng)計學可信的結果,降低了操作者之間的偏差。
      DIGE技術服務流程
       
      DIGE技術服務內(nèi)容
      1、樣本制備與定量; .
      2、熒光標記;
      3、雙向電泳和圖片分析;
      4、DIGE實驗報告提交。
      送樣須知:
      1、技術咨詢:在您開展實驗之前,本公司將為您竭誠提供有效的DIGE實驗設計方案。
      2、為了保證DIGE實驗能順利進行,樣品須液氮或干冰保存寄送,
      注:樣本應避免各類污染和反復凍融。
      實驗報告內(nèi):
      1、DIGE熒光電子圖片;
      2、蛋白質(zhì)點定量分析結果,包括差異點號碼、差異倍數(shù)、pI和MW等;
      3、完整實驗報告,包括實驗步驟、使用儀器、軟件檢索參數(shù)等。
       
      從2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫(yī)學實驗外包及論文潤色服務,協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
      如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。
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